NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE\n\nDeţinătorul autorizaţiei de comercializare: Intervet International B.
\nWim de Körverstraat 35\n5831 AN Boxmeer\nOlanda\nProducător responsabil pentru eliberarea seriei:\nIntervet UK Limited Walton Manor, Walton, Milton Keynes, Buckinghamshire, MK7 7AJ Marea Britanie\n\nDENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR\n\nBravecto 112.
5 mg solutie spot-on pentru caini foarte mici (2-4.
5 kg) Bravecto 250 mg solutie spot-on pentru caini mici ( > 4.
5 – 10 kg) Bravecto 500 mg solutie spot-on pentru caini de talie medie ( > 10 - 20 kg) Bravecto 1000 mg solutie spot-on pentru caini mari ( > 20 – 40 kg) Bravecto 1400 mg solutie spot-on pentru caini foarte mari ( > 40 – 56 kg)\n\nDECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENŢI)\n\nFiecare ml contine 280 fluralaner.
\nFiecare pipeta furnizeaza:\n\n\n\n\n\nPipeta contine (ml)\n\n\nFluralaner\n(mg)\n\n\n\n\npentru caini foarte mici 2 – 4.
5 kg\n\n\n0.
4\n\n\n112.
5\n\n\n\n\npentru caini mici > 4.
5 – 10 kg\n\n\n0.
89\n\n\n250\n\n\n\n\npentru caini de talie medie > 10 – 20 kg\n\n\n1.
79\n\n\n500\n\n\n\n\npentru caini mari > 20 – 40 kg\n\n\n3.
57\n\n\n1000\n\n\n\n\npentru caini foarte mari > 40 – 56 kg\n\n\n5.
0\n\n\n1400\n\n\n\n\nSolutie clara, incolora pana la galben\n\nINDICAŢIE (INDICAŢII)\n\nPentru tratamentul infestatiilor cu căpuşe şi purici la câini.
\nAcest produs medicinal veterinar este un insecticid şi acaricid sistemic care oferă:\n- activitatea de ucidere imediată şi persistentă pentru purici (Ctenocephalides felis si Ctenocephalides canis) timp de 12 săptămâni, si\n- activitatea de ucidere imediată şi persistentă pentru căpuşe (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus\nand Dermacentor reticulatus) timp de 12 saptamani pentru\nPuricii şi căpuşele trebuie să fie ataşate la gazdă şi să se hrănească cu scopul de a fi expuse la substanţa activă.
\nProdusul se poate utiliza ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (DAP).
\n\nCONTRAINDICAŢII\n\nNu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
\n\nREACŢII ADVERSE\n\nReacțiile adverse comune observate in testele clinice (1.
2% din câinii tratați) au fost reacții ușoare și\ntranzitorii ale pielii, cum ar fi eritem sau alopecie la locul de aplicare.
\nFrecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea conventie:\n- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezinta reactii adverse in timpul unui tratament)\n- Frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 100 animale)\n- Mai putin frecvente (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 1,000 animale)\n- Rare (mai mult de 1 dar mai putin de 10 animale din 10,000 animale)\n- Foarte rare (mai putin de 1 animal din 10,000 animale, inclusiv raportarile izolate )\nDacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.
\n\nSPECII ŢINTĂ\n\nCaini\n\nPOSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI\n\nMOD DE ADMINISTRARE\nPentru utilizare spot-on.
\nBravecto trebuie administrat in concordanţă cu următorul tabel (corespunzător cu doza de 25-56\nfluralaner/kg greutate corporală):\n\n\n\n\nGreutatea corporala\n(kg) pe caine\n\n\nNumarul si concentratia pipetelor carese vor administra\n\n\n\n\nBravecto\n112.
5 mg\n\n\nBravecto\n250 mg\n\n\nBravecto\n500 mg\n\n\nBravecto\n1000 mg\n\n\nBravecto\n1400 mg\n\n\n\n\n2 – 4.
5\n\n\n1\n\n\n\n\n\n\n\n\n > 4.
5 - 10\n\n\n\n1\n\n\n\n\n\n\n\n > 10 - 20\n\n\n\n\n1\n\n\n\n\n\n\n > 20 -40\n\n\n\n\n\n1\n\n\n\n\n\n > 40 - 56\n\n\n\n\n\n\n1\n\n\n\n\nPentru câini peste 56 kg greutate corporală, utilizaţi o combinaţie de două pipete care se potriveşte cel\nmai bine cu greutatea animalului.
\n\nRECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ\n\nMetoda de administrare:\nPasul 1: Imediat inainte de utilizare, deschideti plicul si scoateti pipeta.
Pipeta trebuie ținuta de baza sau de porțiunea superioară rigidă de sub capac în poziție verticală (vârful în sus) pentru deschiderea\nacestuia.
Capacul trebuie rotit în sens orar sau\ninvers acelor de ceasornic o tură completă.
Capacul va rămâne pe pipeta; nu este posibila detasarea.
Pipeta este deschisa și gata de aplicare atunci când se simte ruperea sigiliului.
\nPasul 2: Câinele trebuie să stea în picioare sau culcat cu spatele orizontal în timpul aplicării.
Plasați\nvârful pipetei pe piele vertical, între omoplații câinelui.
\nPasul 3: Strângeți pipeta ușor și aplicati întregul conținut direct pe pielea câinelui într-unul (când volumul este mic) sau mai multe puncte, de-a lungul liniei dorsale a câinelui de la omoplat pana la baza cozii.
Evita aplicarea unei cantități excesive de soluție într-un singur punct, deoarece s-ar putea scurge sau picura de pe câine.
\nSchemă de tratament:\nPentru controlul optim al infestarii cu căpușe și purici, produsul trebuie administrat la intervale de 12 săptămâni.
\n\nTIMP DE AŞTEPTARE\n\nNu se aplica.
\n\nPRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE\n\nA nu se lăsa la vederea si îndemâna copiilor.
\nAcest produs medicinal veterinar nu necesită condiții speciale de păstrare.
Pipetele trebuie să fie păstrate în ambalajul exterior pentru a preveni pierderea de solvent sau absorbție de umiditate.
\nMedicamentul trebuie să fie deschise numai imediat înainte de utilizare.
\nA nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată peambalaj după EXP.
Data expirarii se refera la ultima zi din acea luna.
\n\nATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE)\n\nAtenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă:\nPentru a fi expuşi la fluralaner este necesar ca paraziţii să înceapă hrănirea pe gazdă; prin urmare riscul de răspândire al bolilor transmisibile nu se poate exclude.
\nPrecauţii speciale pentru utilizare la animale:\nTrebuie atentie pentru a se evita contactul cu ochii animalului.
\nNu folosiți direct pe leziuni ale pielii.
\nNu spălați si nu permiteti câinelui sa se scufunde în apă sau sa înote în cursurile de apă timp de 3 zile după tratament.
\nÎn absenţa datelor disponibile, produsul medicinal veterinar nu trebuie utilizat la căţei mai tineri de 8 săptămâni sau/și cu greutatea mai mică de 2 kg.
\nProdusul nu trebuie administrat la intervale mai mici de 8 săptămâni deoarece siguranţa pentru intervale mai scurte nu a fost testată.
\nProdusul este pentru utilizare topica si nu trebuie administrat oral\nPrecauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la\nanimale\nAcest produs este nociv după ingestie.
Păstrați produsul în ambalajul original până la utilizare, pentru\na preveni accesul direct al copiilor la produs.
O pipetă utilizat trebuie imediat eliminata.
\nÎn caz de ingestie accidentală, solicitați sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta.
\nAcest produs și pielea umedă a unui animal tratat recent pot fi ușor iritante pentru piele și / sau ochii.
\nEvitați contactul cu pielea și / sau ochii, inclusiv contactul mainii cu ochii.
Nu mâncați, beți și nu fumați în timpul manipulării produsului.
In ziua tratamentului nu atingeti sau nu permiteți copiilor să atinga locul de aplicare, până când acesta nu este uscat.
Mâinile și pielea care a fost în contact cu produsul se spala bine cu apă și săpun imediat după folosirea produsului.
În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu apă din abundență.
\nProdusul este foarte inflamabil.
A se feri de căldură, scântei, flacără deschisă sau alte surse de\naprindere.
\nIngredientul activ din produsul este foarte lipofil și se leagă de piele și de asemenea se pot lega la suprafețe după deversarea produsului.
\nPrin urmare, se recomandă următoarele măsuri de precauție:\n\nPurtați mănuși adecvate în timpul manipulării sau aplicarea produsului la câini și pisici.
\nÎn cazul scurgerii, pe suprafețe de exemplu masă sau podea, se îndepărtează excesul de produs\n\nfolosind un șervețel de hârtie și se curăța zona cu detergent.
\nNu permiteți animalelor tratate sa intre în contact cu animalele netratate, până când locul de aplicare\neste complet uscat.
\nUtilizare în perioada de gestaţie, lactaţie sau fertilitate:\nSe poate utiliza la animalele de reproducţie, la femelele gestante şi în lactaţie.
\nInteractiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interactiune: Nu se cunosc.
\nFluralaner se leagă de proteinele plasmatice şi poate concura cu alte medicamente cu nivel crescut de\nlegare, cum ar fi medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS) şi derivatul cumarinic varfarina.
Incubarea fluralaner în prezenţa carprofenului sau a varfarinei în plasmă la câine la concentraţii plasmatice maxime preconizate nu a redus legarea de proteine a fluralaner, carprofenului sau\nvarfarinei.
\nPe perioada testelor clinice, nu au apărut interacţiuni între Bravecto spot-on pentru câini şi produsele\nmedicinale veterinare de rutină utilizate.
\nSupradozare:\nNu au fost observate reacţii adverse în urma administrării la pui de 8–9 săptămâni şi greutate de 2.
0–\n3.
7 kg tratati cu supradoze de până la 5 ori doza maximă recomandată (56 mg, 168 mg şi 280 mg\nfluralaner / kg greutate corporală) la intervale mai scurte de trei ori decât cele recomandate (intervale de 8 săptămâni).
\nSiguranta a fost demonstrata la animalele de reproductie, animale gestante si in lactatie, tratate cu o\ndoza de trei ori mai mare decat doza recomandata\nAcest produs medicinal veterinar a fost bine tolerat la Collie cu un deficit de rezistenţă la medicamente\na proteinelor-1 (MDR1-/-) după administrarea orală unică a dozei de 3 ori doza recomandată (168 mg /\nkg greutate corporală).
\nIncompatibilitati: Nu se cunosc.
\n\nPRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ\n\nMedicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
\nSolicitaţi medicului veterinar informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care\nnu mai sunt necesare.
Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.
\n\nDATE ÎN BAZA CĂRORA A FOST APROBAT ULTIMA DATĂ PROSPECTUL\n\nInformaţii detaliate referitoare la acest produs sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a\nMedicamentelor\n\nALTE INFORMAŢII\n\nProdusul contribuie la controlul populaţiilor de purici în mediu în zonele în care câinii trataţi au acces.
Debutul efectului este la 12 ore după fixare pentru purici (C.
felis) şi 48 de ore după ataşare pentru căpuşe (I.
ricinus).
\nUnitate de doză pe pipetă din folie de aluminiu / polipropilenă laminat închisa cu un capac HDPE și\nambalata într-o plic din folie de aluminiu laminat.
Fiecare cutie de carton conține 1 sau 2 pipete.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
Comercializare | Intervet |
---|---|
Boxmeer\nolanda\nproducator responsabil pentru eliberarea seriei | Nintervet |
Ingrediente (ingredienti)\n\nfiecare ml contine 280 fluralaner.\nfiecare pipeta furnizeaza | Nnnnnnpipeta contine (ml)nnnfluralanern(mg)nnnnnpentru caini foarte mici 2 45 kgnnn04nnn1125nnnnnpentru caini mici 45 10 kgnnn089nnn250nnnnnpentru caini de talie medie 10 20 kgnnn179nnn500nnnnnpentru caini mari 20 40 kgnnn357nnn1000nnnnnpentru caini foarte mari 40 56 kgnnn50nnn1400nnnnnsolutie clara incolora pana la galbennnindicatie (indicatii)nnpentru tratamentul infestatiilor cu capuse si purici la caininacest produs medicinal veterinar este un insecticid si acaricid sistemic care oferan activitatea de ucidere imediata si persistenta pentru purici (ctenocephalides felis si |
Adverse\n\nreactiile adverse comune observate in testele clinice (1.2% din cainii tratati) au fost reactii usoare si\ntranzitorii ale pielii, cum ar fi eritem sau alopecie la locul de aplicare.\nfrecventa reactiilor adverse este definita utilizand urmatoarea conventie | N |
Administrare\npentru utilizare spot-on.\nbravecto trebuie administrat in concordanta cu urmatorul tabel (corespunzator cu doza de 25-56\nfluralaner/kg greutate corporala) | Nnnnngreutatea corporalan(kg) pe cainennnnumarul si concentratia pipetelor carese vor administrannnnnbravecton1125 mgnnnbravecton250 mgnnnbravecton500 mgnnnbravecton1000 mgnnnbravecton1400 mgnnnnn2 45nnn1nnnnnnnnn 45 10nnnn1nnnnnnnn 10 20nnnnn1nnnnnnn 20 40nnnnnn1nnnnnn 40 56nnnnnnn1nnnnnpentru caini peste 56 kg greutate corporala utilizati o combinatie de doua pipete care se potriveste celnmai bine cu greutatea animaluluinnrecomandari |
Corecta\n\nmetoda de administrare | Npasul 1imediat inainte de utilizare deschideti plicul si scoateti pipeta |
Pipeta este deschisa si gata de aplicare atunci cand se simte ruperea sigiliului.\npasul 2 | Cainele trebuie sa stea in picioare sau culcat cu spatele orizontal in timpul aplicarii |
Plasati\nvarful pipetei pe piele vertical, intre omoplatii cainelui.\npasul 3 | Strangeti pipeta usor si aplicati intregul continut direct pe pielea cainelui intrunul (cand volumul este mic) sau mai multe puncte dea lungul liniei dorsale a cainelui de la omoplat pana la baza cozii |
Evita aplicarea unei cantitati excesive de solutie intr-un singur punct, deoarece s-ar putea scurge sau picura de pe caine.\nschema de tratament | Npentru controlul optim al infestarii cu capuse si purici produsul trebuie administrat la intervale de 12 saptamaninntimp |
Speciala (speciale)\n\natentionari speciale pentru fiecare specie tinta | Npentru a fi expusi la fluralaner este necesar ca parazitii sa inceapa hranirea pe gazda |
Prin urmare riscul de raspandire al bolilor transmisibile nu se poate exclude.\nprecautii speciale pentru utilizare la animale | Ntrebuie atentie pentru a se evita contactul cu ochii animaluluinnu folositi direct pe leziuni ale pieliinnu spalati si nu permiteti cainelui sa se scufunde in apa sau sa inote in cursurile de apa timp de 3 zile dupa tratamentnin absenta datelor disponibile produsul medicinal veterinar nu trebuie utilizat la catei mai tineri de 8 saptamani sausi cu greutatea mai mica de 2 kgnprodusul nu trebuie administrat la intervale mai mici de 8 saptamani deoarece siguranta pentru intervale mai scurte nu a fost testatanprodusul este pentru utilizare topica si nu trebuie administrat oralnprecautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar lananimalenacest produs este nociv dupa ingestie |
A se feri de caldura, scantei, flacara deschisa sau alte surse de\naprindere.\ningredientul activ din produsul este foarte lipofil si se leaga de piele si de asemenea se pot lega la suprafete dupa deversarea produsului.\nprin urmare, se recomanda urmatoarele masuri de precautie | Nnpurtati manusi adecvate in timpul manipularii sau aplicarea produsului la caini si pisicinin cazul scurgerii pe suprafete de exemplu masa sau podea se indeparteaza excesul de produsnnfolosind un servetel de hartie si se curata zona cu detergentnnu permiteti animalelor tratate sa intre in contact cu animalele netratate pana cand locul de aplicareneste complet uscatnutilizare in perioada de gestatie lactatie sau fertilitatense poate utiliza la animalele de reproductie la femelele gestante si in lactatieninteractiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interactiunenu se cunoscnfluralaner se leaga de proteinele plasmatice si poate concura cu alte medicamente cu nivel crescut denlegare cum ar fi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (ains) si derivatul cumarinic varfarina |
Bravecto spot-on pentru caini si produsele\nmedicinale veterinare de rutina utilizate.\nsupradozare | Nnu au fost observate reactii adverse in urma administrarii la pui de 89 saptamani si greutate de 20n37 kg tratati cu supradoze de pana la 5 ori doza maxima recomandata (56 mg 168 mg si 280 mgnfluralaner kg greutate corporala) la intervale mai scurte de trei ori decat cele recomandate (intervale de 8 saptamani)nsiguranta a fost demonstrata la animalele de reproductie animale gestante si in lactatie tratate cu ondoza de trei ori mai mare decat doza recomandatanacest produs medicinal veterinar a fost bine tolerat la |
Collie cu un deficit de rezistenta la medicamente\na proteinelor-1 (mdr1-/-) dupa administrarea orala unica a dozei de 3 ori doza recomandata (168 mg /\nkg greutate corporala).\nincompatibilitati | Nu se cunoscnnprecautii |