ElancoVezi magazinul Petmart- 4 stele, bazat pe 1 voturi
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR\n\nFORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate pentru câini FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate pentru câini\n \n\nCOMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ\n\nFiecare comprimat conține:\nSubstanţe active:\n\n\n\n\n \n\n\nPimobendan\n\n\nBenazepril\n\n\n\n\n \n\n\n \n\n\nclorhidrat\n\n\n\n\nFORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate\n\n\n1,25 mg\n\n\n2,5 mg\n\n\n\n\nFORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate\n\n\n5 mg\n\n\n10 mg\n\n\n\n\nExcipienți:\n\n\n \n\n\n \n\n\n\n\n \n\n\n \n\n\n \n\n\n\n\n \n\n\nOxid brun de\n\n\n \n\n\n\n\n \n\n\nfier E172\n\n\n \n\n\n\n\nFORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate\n\n\n0,5 mg\n\n\n \n\n\n\n\nFORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate\n\n\n2 mg\n\n\n \n\n\n\n\n \nPentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.
\n \n\nFORMA FARMACEUTICĂ\n\nComprimate ovale cu dublu strat, alb și maro deschis, cu linie mediană pe ambele părți.
\nComprimatele pot fi divizate în jumătăți egale.
\n \n\nPARTICULARITĂŢI CLINICE\n\n4.
1 Specii ţintă\nCâini.
2 Indicaţii pentru utilizare, cu specificarea speciilor ţintă\nPentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive datorate insuficienței valvei atrio-ventriculare sau cardiomiopatiei dilatative la câini.
FORTEKOR PLUS este o combinație cu doză fixă și trebuie să fie folosit doar la subiecți ale căror semne clinice se tratează cu succes prin administrarea în mod simultan a acelorași doze ale componentelor individuale (pimobendan și benazepril clorhidrat).
3 Contraindicații\nNu se utilizează în caz de cardiomiopatii hipertrofice sau stări clinice în care creșterea ritmului cardiac nu este posibilă din considerente funcționale sau anatomice (de exemplu stenoză aortică sau pulmonară).
\nNu se utilizează în caz de hipontensiune, hipovolemie, hiponatremie sau insuficienţă renală acută.
\nNu se utilizează în timpul gestației și lactației (vezi secțiunea 4.
\nNu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.
\n\n\n\n4.
4 Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă\nNu există.
\n \n4.
5 Precauţii speciale pentru utilizare\nÎn cazul bolilor renale cronice, se recomandă verificarea stării de hidratare a câinelui înainte de începerea terapiei şi monitorizarea creatininei plasmatice și a numărului de eritrocite în sânge pe parcursul terapiei.
\n \nÎntrucât pimobendan se metabolizează în ficat, produsul nu trebuie să fie administrat câinilor care suferă de insuficiență hepatică severă.
\n \nEficacitatea și siguranța produsului nu au fost stabilite la câinii cu greutate corporală sub 2,5 kg sau sub 4 luni ca vârstă.
\n \nPrecauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale\n \nSpălați-vă pe mâini după utilizare.
\n \nPersoanele cu hipersensibilitate cunoscută la pimobendan sau benazepril clorhidrat trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
\n \nÎn caz de ingestie oral ă accidentală , solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
\n \nFemeile însărcinate trebuie să aibă o grijă deosebită să evite expunerea orală accidentală, întrucât s-a demonstrat că inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (ACE) afectează fătul în cursul sarcinii la oameni.
\n \n4.
6 Reacţii adverse (frecvenţă şi gravitate)\nPimobendan\nÎn cazuri rare, pot să apară un efect cronotrop pozitiv moderat și vomă.
Aceste efecte depind, însă, de dozaj și pot fi evitate prin reducerea dozei în situaţiile respective.
\nÎn cazuri rare s-au observat tranzitoriu diaree, anorexie sau letargie.
\n \nBenazepril clorhidrat\nUn număr redus de câini pot prezenta tranzitoriu vomă, lipsă de coordonare sau semne de oboseală.
La câinii cu boală renală cronică, benazepril poate crește concentrațiile de creatinină plasmatică la începutul terapiei.
Creșterea moderată a concentrațiilor de creatinină plasmatică în urma administrării inhibitorilor ACE este compatibilă cu reducerea hipertensiunii glomerulare induse de acești agenți, astfel încât nu există motive pentru oprirea tratamentului în absența altor semne.
\n \nFrecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:\n- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament)\n- frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale)\n- mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale)\n- rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale)\n- foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale, inclusiv raportările izolate)\n \n\n\n\n4.
7 Utilizare în perioada de gestaţie sau lactaţie A nu se folosi în perioada de gestaţie sau lactație.
\nSiguranța FORTEKOR PLUS nu a fost testată la câinii aflați în perioada de reproducere, gestație sau lactație.
\nStudiile de laborator pe șobolani și iepuri cu pimobendan au demonstrat efecte fetotoxice la doze materno-toxice.
Studiile de laborator pe șobolani și iepuri cu pimobendan nu au demonstrat efect în ceea ce privește fertilitatea.
Studiile de laborator pe șobolani au demonstrat că pimobendan se excretă în lapte.
\nStudiile de laborator pe șobolani cu benazepril au demonstrat efecte fetotoxice (malformația tractului urinar fetal) la doze netoxice din punct de vedere maternal.
Nu se cunoaște dacă benazepril se secretă în laptele căţelelor aflate în perioada de lactaţie.
\n \n4.
8 Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune\nLa câinii cu insuficiență cardiacă congestivă, benazepril clorhidratul și pimobendanul au fost administrate în combinație cu digoxină şi diuretice fără interacțiuni adverse demonstrabile.
\nÎn studiile farmacologice nu s-a detectat interacțiune între glicozidul cardiac ouabain și pimobendan.
Creșterea contractilității inimii indusă de pimobendan se atenuează în prezența antagonistului de calciu verapamil și β-antagonistul propranolol.
\nLa oameni, combinația dintre inhibitorii de conversie a angiotensinei (ACE) și medicamentele antiinflamatorii nesteroidice (AINS-uri) poate duce la reducerea eficacității antihipertensive sau insuficiența funcției renale.
De aceea, utilizarea concomitentă a produsului FORTEKOR PLUS cu AINS-uri sau orice alt medicament cu efect hipotensiv ar trebui să fie luată în considerare cu atenție înainte de a utiliza astfel de combinații.
\nCombinația de FORTEKOR PLUS și alți agenți antihipertensivi (de exemplu, blocanții canalului de calciu, β-blocanții sau diureticele), anestezicele sau sedativele pot duce la efecte hipotensive suplimentare.
Funcția renală și semnele de hipotensiune (letargie, slăbiciune, etc.
) trebuie să fie strict monitorizate și tratate după cum este necesar.
\nInteracțiunile cu diureticele care economisesc potasiul, cum sunt spironolactona, triamterenul sau amiloridul, nu pot fi excluse.
De aceea, se recomandă monitorizarea nivelelor de potasiu în plasmă la folosirea de FORTEKOR PLUS în combinație cu diuretice care economisesc potasiul, din cauza hiperkalemiei.
\n \n4.
9 Cantităţi de administrat şi calea de administrare\nAdministrare pe cale orală.
\nDoza și schema de tratament\n \nFORTEKOR PLUS este un produs de combinație fixă care trebuie utilizat numai la câinii care necesită ambele substanțe active care urmează să fie administrate concomitent la această doză fixă.
\nGama recomandată a dozei pentru FORTEKOR PLUS este de 0,25 - 0,5 mg pimobendan per kg greutate corporală și 0,5 - 1 mg benazepril clorhidrat per kg greutate corporală împărțită în două doze zilnice.
Comprimatele FORTEKOR PLUS trebuie administrate pe cale orală, de două ori pe zi, la interval de 12 ore (dimineața și seara) și cu aproximativ 1 oră înainte de hrănire.
\nComprimatele pot fi rupte de-a lungul liniei mediane.
\n\n\nTabelul de mai jos poate fi utilizat pentru ghidare.
\n\n\n\n\nGreutatea\n\n\nConcentrația și numărul comprimatelor de administrat\n\n\n \n\n\n\n\nFORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg\n\n\nFORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg\n\n\n\n\ncâinelui (kg)\n\n\ncomprimate\n\n\n \n\n\ncomprimate\n\n\n \n\n\n\n\n \n\n\nDimineața\n\n\n \n\n\nSeara\n\n\nDimineața\n\n\n \n\n\nSeara\n\n\n\n\n2,5 - 5\n\n\n0,5\n\n\n \n\n\n0,5\n\n\n \n\n\n \n\n\n \n\n\n\n\n5 - 10\n\n\n1\n\n\n \n\n\n1\n\n\n \n\n\n \n\n\n \n\n\n\n\n10 - 20\n\n\n \n\n\n \n\n\n \n\n\n0,5\n\n\n \n\n\n0,5\n\n\n\n\n20 - 40\n\n\n \n\n\n \n\n\n \n\n\n1\n\n\n \n\n\n1\n\n\n\n\n \n\n\n \n\n\n \n\n\n \n\n\n\n\nPeste 40 kg\n\n\n \n\n\n \n\n\n \n\n\n2\n\n\n \n\n\n2\n\n\n\n\n \n4.
10 Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz\nÎn caz de supradozare, câinele trebuie tratat în funcție de simptome.
Hipotensiunea reversibilă tranzitorie poate interveni în caz de supradozare accidentală.
Terapia va consta în administrarea de perfuzie intravenoasă (perfuzii intravenoase) cu ser fiziologic izotonic cald, după cum este necesar.
\n \n4.
11 Timp de aşteptare\nNu este cazul.
1 Proprietăţi farmacodinamice\nBenazepril clorhidratul este un precursor care se hidrolizează in vivo în metabolitul său activ, adică în benazeprilat.
Benazeprilatul este un inhibitor foarte eficient și selectiv al ACE, astfel că previne conversia angiotensinei I inactivă în angiotensină II activă, reducând în felul acesta sinteza de aldosteron.
Prin urmare, benazeprilul blochează efectele mediate de angiotensina II și de aldosteron, inclusiv vasoconstricția arterelor și venelor, retenția sodiului și a apei de către rinichi și e fectele de remodelare (inclusiv hipertrofia patologică cardiacă și modificările renale degenerative).
\nLa câinii cu insuficiență renală congestivă, benazepril clorhidratul reduce presiunea sângelui și sarcina de volum de pe inimă.
Benazepril a prelungit timpul până la agravarea insuficienței cardiace și până la deces, a îmbunătățit starea clinică, a redus tusea și a îmbunătățit toleranța la mișcare a câinilor cu insuficiență cardiacă congestivă simptomatică produsă de boala valvulară sau cardiomiopatia dilatativă.
\nPimobendanul, un derivat al benzimidazol-piridazinonei, este un agent non-simpatomimetic, non-glicozid, inotrop, cu proprietăți vasodilatatoare eficiente.
Acesta crește sensibilitatea la calciu a miofilamentelor cardiace și inhibă fosfodiesteraza (de tip III).
El prezintă, de asemenea, o acțiune vasodilatatoare prin inhibarea activității fosfodiesterazei de tip III.
2 Particularităţi farmacocinetice\nAbsorbția\nDupă administrarea orală a pimobendanului singur, biodisponibilitatea absolută a ingredientului activ este de 60 - 63 %.
Întrucât această biodisponibilitate se reduce în mod considerabil când pimobendanul se administrează cu hrană sau la scurtă vreme după aceea, se recomandă tratarea animalelor cu aproximativ 1 oră înainte de hrănire.
\n\n\nDupă administrarea orală a benazepril clorhidratului singur , biodisponibilitatea sistemică este incompletă (~ 13 %) la câini datorită absorbției incomplete (38 %) și metabolismului de prim pasaj.
Nivelele de benazepril scad rapid pe măsură ce medicamentul este metabolizat parțial în benazeprilat de către enzimele hepatice.
Nu există diferență semnificativă în farmacocinetica benazeprilatului când benazepril clorhidratul se administrează la câini hrăniți sau pe stomacul gol.
\nDupă administrarea orală a comprimatelor de FORTEKOR PLUS în doză dublă față de cea recomandată la câini, nivelurile de vârf ale ambelor componente se ating rapid (Tmax 0,5 oră pentru benazepril clorhidratul și 0,85 oră pentru pimobendan), cu concentrațiile de vârf (Cmax) pentru benazepril clorhidratul de 35,1 ng/ml și 16,5 ng/ml pentru pimobendan.
Nivelele de vârf ale benazeprilatului s-au constatat după 1,9 ore cu concentrații de vârf (Cmax) de 43,4 ng/ml.
\nDistribuția\nVolumul de distribuție în stare de echilibru este de 2,6 l/kg după administrarea intravenoasă a pimobendanului singur, indicând faptul că pimobendanul s-a distribuit deja în țesuturi.
Media legării de proteinele plasmatice in vitro este de 93 %.
\nConcentrațiile de benazeprilat declină bifazic: faza inițială, rapidă, (t1/2 = 1,7 ore) reprezintă eliminarea medicamentului liber, pe când faza terminală (t1/2 = 19 ore) reflectă eliberarea benazeprilatului care a fost legat de ACE, mai ales la nivelul țesuturilor.
Benazeprilul și benazeprilatul sunt legate în mod extensiv de proteinele plasmatice (85 - 90 %), iar la nivelul țesuturilor se regăsesc cu precădere în plămâni, ficat și rinichi.
\nAdministrarea în mod repetat a benazepril clorhidratului duce la o ușoară bioacumulare a benazeprilatului (R = 1,47), starea de echilibru fiind obținută în decurs de câteva zile (4 zile).
\nMetabolismul\nPimobendanul se demetilează la modul oxidativ în principalul său metabolit, O-dezmetil pimobendan.
\nCăile metabolice următoare sunt faza II, glucuronide și sulfați.
\nBenazepril clorhidratul este metabolizat parțial de către enzimele hepatice în metabolitul activ benazeprilat.
\nEliminarea\nTimpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminarea de pimobendan dozat cu comprimate FORTEKOR PLUS este de 0,5 ore, în concordanță cu clearance-ul ridicat al compusului.
Principalul metabolit activ al pimobendanului se elimină la un timp de înjumătățire plasmatică de 2,6 ore.
Pimobendanul se excretă cu precădere în fecale şi, într-o măsură mai mică, în urină.
\nTimpul de înjumătățire plasmatică prin eliminarea de benazepril clorhidrat și benazeprilat, dacă se dozează cu comprimate FORTEKOR PLUS, este de 0,36 ore și, respectiv, 8,36 ore.
Benazeprilatul se excretă pe căi biliare (54 %) și urinare (46 %) la câini.
Clearance-ul benazeprilatului nu este afectat la câinii cu funcția renală insuficientă; de aceea, nu este necesară reglarea dozei de FORTEKOR PLUS la câinii cu insuficiență renală.
\n \n\n\n6.
2 Incompatibilități\nNu este cazul.
3 Perioadă de valabilitate\nPerioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru comercializare: 18 luni\nOrice jumătăți de comprimate rămase trebuie să fie aruncate după 1 zi.
\n \n6.
4 Precauţii speciale pentru depozitare\n \nA se păstra la temperatură mai mică de 25°C.
\nPăstrați blisterul în cutia de carton exterioară în vederea protecției contra umezelii.
\nOrice jumătate de comprimat rămasă trebuie să fie așezată la loc în blisterul deschis și păstrată (timp de cel mult 1 zi) în cutia de carton originală, astfel încât să nu fie lăsată la vederea sau îndemâna copiilor.
\n \n6.
5 Natura şi compoziţia ambalajului primar\nComprimatele de ambele concentrații se ambalează în blistere de aluminiu/aluminiu introduse într-o cutie de carton exterioară.
\nComprimate de 1,25 mg/2,5 mg: mărimea ambalajului de 30 sau 60 comprimate.
\nComprimate de 5 mg/10 mg: mărimea ambalajului de 30 sau 60 comprimate.
\nNu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.
\n \n6.
6 Precauţii speciale pentru eliminarea produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deşeurilor provenite din utilizarea unor astfel de produse\nOrice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminat în conformitate cu cerinţele locale.
\n\nDEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE\n\n \nElanco Europe Ltd.
; Lilly House ; Priestley Road ; Basingstoke ; Hampshire ; RG 24 9NL ; Marea Britanie.
