LevetVezi magazinul Petmart- 3 stele, bazat pe 1 voturi
Prednicortone 5 mg, 250 tablete este recomandat entru tratamentul simptomatic sau ca tratament adjuvant al bolilor inflamatorii și mediate imun la câini și pisici.
\n1 comprimat conţine\n\nSubstanţă activă: Prednisolon 5 mg\n\nComprimat de culoare maro deschis, cu puncte maronii, de formă rotundă și convexă, aromat, cu linie în formă de cruce pe o parte, pentruruperea comprimatului.
Comprimatele pot fi divizate în 2 sau 4 părţi egale.
\nCONTRAINDICAŢII\n\nNu se utilizează la animale care prezintă infecții virale sau micotice.
\nNu se utilizează la animale care prezintă diabet zaharat sau hiperadrenocorticism.
\nNu se utilizează la animale cu osteoporoză.
\nNu se utilizează la animale care prezintă disfuncție cardiacă sau renală.
\nNu se utilizează la animale care prezintă ulcere corneene.
\nNu se utilizează la animale cu ulcerație gastrointestinală.
\nNu se utilizează la animale cu arsuri.
\nNu se utilizează concomitent cu vaccinuri cu virusuri vii atenuate.
\nNu se utilizează în caz de glaucom.
\nNu se utilizează în timpul gestației (vezi și secțiunea: Atenționări speciale; Utilizare în perioada de gestaţie și lactaţie).
\nNu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă, la corticosteroizi sau la oricare dintre excipienţi.
\nVezi și secțiunea: Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune.
\n\nREACŢII ADVERSE\n\nSe cunoaște faptul că corticosteroizii antiinflamatori, cum este prednisolonul, determină o gamă vastă de reacții adverse.
În timp ce administrarea unică de doze crescute este în general bine tolerată, aceștia pot induce reacții adverse severe la utilizarea pe termen lung.
\nPrin urmare, dozele la utilizarea pe termen mediu spre lung trebuie menținute la nivelul minim necesar pentru controlul simptomelor.
\nSupresia semnificativă a cortizolului, asociată dozelor, observată în timpul tratamentului, este rezultatul supresiei axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale la dozele eficace.
După încetarea tratamentului pot apărea semne ale insuficienței suprarenale, care poate merge până la atrofia cortexului suprarenal, iar acest lucru poate face ca animalul să nu mai facă față adecvat situațiilor stresante.
\nPrin urmare, trebuie luate în considerare mijloace de diminuare a problemelor legate de insuficiența suprarenală în urma întreruperii tratamentului.
\nCreșterea semnificativă a trigliceridelor observată poate face parte din hiperadrenocorticismul iatrogen posibil (boala Cushing) care implică alterarea semnificativă a metabolizării grăsimilor, carbohidraților, proteinelor și mineralelor, de exemplu redistribuirea grăsimii corporale, creșterea greutății corporale, slăbiciunea musculară și pierderea de țesut muscular, și osteoporoza.
Supresia cortizolului și creșterea concentrațiilor plasmatice ale trigliceridelor reprezintă o reacție adversă foarte frecventă a medicației pe bază de corticoizi (mai mult de 1 din 10 animale).
\nCreșterea valorilor fosfatazei alcaline determinată de glucocorticoizi ar putea fi asociată măririi ficatului (hepatomegalie) însoțite de creșterea valorilor serice ale enzimelor hepatice.
\nAlte modificări ale parametrilor biochimici și hematologici sanguini, asociate probabil cu utilizarea prednisolonului, au fost reflectate de efecte semnificative observate asupra lactat-dehidrogenazei (scădere) și albuminei (creștere), precum și asupra eozinofilelor, limfocitelor (scădere) și a neutrofilelor segmentate (creștere).
\nSe observă, de asemenea, o scădere a aspartat-aminotransferazei.
\nCorticosteroizii administrați sistemic pot provoca poliurie, polidipsie și polifagie, în special în fazele de început ale terapiei.
Unii corticosteroizi pot provoca retenție de sodiu și apă, precum și hipokaliemie, la utilizarea pe termen lung.
Corticosteroizii sistemici determină depunerea de calciu în piele (calcinosis cutis).
\nUtilizarea corticosteroizilor poate întârzia vindecarea plăgilor, iar acțiunea imunosupresoare poate slăbi rezistența sau poate provoca exacerbarea infecțiilor existente.
În prezența infecțiilor virale, corticosteroizii pot agrava boala sau pot grăbi progresia acesteia.
\nS-a raportat ulcerație gastrointestinală la animalele tratate cu corticosteroizi, iar ulcerația gastrointestinală poate fi exacerbată de steroizi la animalele cărora li se administrează medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și la animalele cu traumă la nivelul măduvei spinării.
\nAlte reacții adverse care pot apărea sunt: inhibarea creșterii longitudinale a oaselor; atrofia cutanată; diabetul zaharat; euforia, pancreatita, scăderea sintezei hormonilor tiroidieni; creșterea sintezei hormonului paratiroidian.
\nVezi și secțiunea privind Atenționări speciale: Utilizare în perioada de gestaţie și lactaţie.
\nDacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.
\n\nSPECII ŢINTĂ\n\nCâini și pisici.
\n\nTIMP DE AÅžTEPTARE\n\nNu este cazul.
\n\nPRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE\n\nA nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
\nPerioada de valabilitate a comprimatelor divizate: 4 zile.
\nOrice parte de comprimat neutilizată trebuie reintrodusă în blisterul deschis.
\nAcest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare.
\nA nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe etichetă și cutie după EXP.
\nData expirării se referă la ultima zi din acea lună.
\n\nATENŢIONĂRI SPECIALEPrecauții speciale pentru fiecare specie ţintă\n\nAdministrarea de corticoizi induce o ameliorare a semnelor clinice, mai degrabă decât vindecarea.
Tratamentul trebuie combinat cu tratarea bolii existente și/sau controlul mediului.
\n\nPrecauţii speciale pentru utilizare la animale\n\nÎn cazurile în care este prezentă o infecție bacteriană, produsul trebuie utilizat în asociere cu terapia antibacteriană adecvată.
\nDin cauza proprietăților farmacologice ale prednisolonului, trebuie luate măsuri de precauție la utilizarea produsului medicinal veterinar la animale cu sistem imunitar slăbit.
\nCorticoizii, cum este prednisolonul, exacerbează catabolismul proteic.
În consecință, produsul trebuie administrat cu atenție la animalele în vârstă și malnutrite.
\nCorticoizii, cum este prednisolonul, trebuie utilizați cu precauție la animalele cu hipertensiune arterială.
\nConcentrațiile farmacologic active ale dozelor pot duce la atrofia cortexului suprarenal, ducând la insuficiență suprarenală.
Acest lucru poate fi observat în special după oprirea tratamentului corticosteroidian.
Insuficiența suprarenală poate fi diminuată prin instituirea administrării terapiei o dată la două zile, dacă acest lucru este practic.
Dozele trebuie reduse și administrarea trebuie oprită treptat, pentru a evita accelerarea insuficienței suprarenale (vezi secțiunea privind: Cantităţi de administrat şi calea de administrare).
\n\nPrecauţii speciale care vor fi luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale\n\nÎn cazul ingestiei accidentale, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
\nPersoanele cu hipersensibilitate cunoscută la prednisolon sau la alți corticosteroizi, sau la oricare dintre excipienți, trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
\nCorticosteroizii pot provoca malformații fetale; prin urmare, se recomandă ca femeile însărcinate să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Spălați-vă bine pe mâini imediat, după manipularea comprimatelor.
\n\nUtilizare în perioada de gestaţie și lactaţie\n\nNu se utilizează la animale gestante.
Studiile la animale de laborator au arătat că administrarea în perioada de început a gestației poate provoca anomalii fetale.
Administrarea în perioadele ulterioare ale gestației poate provoca avort sau fătare prematură.
Vezi și secțiunea privind contraindicațiile.
\nSe utilizează în timpul lactației numai în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuată de medicul veterinar responsabil.
\n\nSupradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidot) (după caz)\n\nSupradozarea nu provoacă alte reacții adverse decât cele menționate la secțiunea privind reacțiile adverse.
Nu există un antidot cunoscut.
\n\nInteracţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune\n\nFenitoina, barbituricele, efedrina și rifampicina pot accelera clearance-ul metabolic al corticosteroizilor, determinând scăderea concentrațiilor sanguine și reducerea efectului fiziologic.
\nUtilizarea produsului medicinal veterinar concomitent cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene poate exacerba ulcerația de la nivelul tractului gastrointestinal.
Deoarece corticosteroizii pot determina scăderea răspunsului imunitar la vaccinare, prednisolonul nu trebuie utilizat în asociere cu vaccinuri sau în interval de două săptămâni după vaccinare.
\nAdministrarea de prednisolon poate induce hipokaliemie și prin urmare, poate determina creșterea riscului de toxicitate cauzată de glicozidele cardiace.
Riscul de hipokaliemie poate fi crescut dacă prednisolonul se administrează concomitent cu diuretice care determină scăderea concentrațiilor potasiului.
\n\nPRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ\n\nOrice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale/naţionale.
